37岁男子患罕见病:干细胞移植瘦30斤 都站不起来

2023-01-13 11:42:13 0 118

原标题:“出病房后,人就像个婴儿”,37岁李晖的求生之路

从上海交通大学医学院附属瑞金医院百级层流病房出来后,李晖(化名)进入了3个月的急性排异期,他反复腹泻,身上起了瘙痒的红疹。

百级层流病房,又被称为“移植舱”。李晖2022年10月1日入舱,11月3日出舱,他在舱内整整待了一个月零两天,瘦了30多斤。

李晖,一个37岁的中年人,家在河南信阳。

他爱折腾,2014和2019年,在郑州和武汉做生意没成,赔了二三十万。后来他上班,一边养家一边还债。

身体的异样是从2021年七八月开始。

他开始头晕、视力下降,大脑反应变慢,运动能力下降。

到了10月,他的病情明显加重,“下楼时很害怕,不扶着栏杆就害怕一脚踩空”。

随后,他辞去工作,辗转于信阳和郑州各医院。

经历被误诊及错误治疗,做了基因检测后,他被确诊为遗传性弥漫性白质脑病伴轴索球样变(hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids,简称“HDLS”)。

37岁男子患罕见病:干细胞移植瘦30斤

近日,上海市第六人民医院神经内科主任医师曹立在接受澎湃新闻采访时表示,HDLS是由于CSF1R基因突变所致的遗传性白质脑病,是一种罕见的常染色体显性遗传病。

该病在国内平均发病年龄是43.35岁,早期病症以记忆减退,脾气改变等神经精神症状和运动障碍、偏侧帕金森综合征表现为主,继而出现失用、癫痫等皮质功能障碍,最后病人长期卧床,因各种并发症死亡。

曹立称,HDLS病程进展迅速,从发病到去世仅3年左右。

在无特效药的情况下,造血干细胞移植手术是控制病情较好的办法,但这对病人及时确诊、身体基础和经济条件都提出较高的要求。

收藏 (0) 打赏

感谢您的支持,我会继续努力的!

打开微信/支付宝扫一扫,即可进行扫码打赏哦,分享从这里开始,精彩与您同在
点赞 (0)

免责声明:内容来自用户上传发布或新闻客户端自媒体,本站仅提供信息存储空间服务,如违规请联系删除。

玩技资源 国内新闻 37岁男子患罕见病:干细胞移植瘦30斤 都站不起来 https://www.52diyhome.com/2023/01/150843.html

常见问题
  • 答:资源大部分来源于网络和本站作者若有侵权请您联系管理员删除2523030730
查看详情
  • 玩技平台的主要负责内容是提供给作者售卖资源的平台,买家有对作者投诉的权利,投诉成功后会获取相应的补偿机制。官方唯一投诉通道客服QQ:2523030730转接人工服务,投诉专属客服工号【2】
查看详情
  • 本站已开启了作者实名认证,在购买商品时请尽量选择已认证的作者,不用担心跑路和无人售后的问题。如果出现问题,本站将采取报警的方式来指正作者进行诈骗行为,并将其身份资料提供给警方处理。
查看详情
  • 本站所有资源版权均属于原作者所有,这里所提供资源均只能用于参考学习用,请勿直接商用。若由于商用引起版权纠纷,一切责任均由使用者承担。更多说明请参考 VIP介绍。
查看详情

相关文章

发表评论
暂无评论
官方客服团队

为您解决烦忧 - 工作日在线 专业服务

  • 0 +

    访问总数

  • 0 +

    会员总数

  • 0 +

    资源总数

  • 0 +

    今日发布

  • 0 +

    本周发布

  • 0 +

    运行天数

资源在于分享,创作来源想象