原标题：消息称国家药监局正牵头与辉瑞就Paxlovid仿制药合作进行谈判
鞭牛士 1月9日消息，据每日经济新闻，有消息称，1月7日，NMPA（国家药品监督管理局）作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判，并特别提到华海药业、石药集团。
截至发稿，未能从这两家企业得到关于该消息的确认回复。
但从华海药业在2022年8月18日发布的公告看，公司将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国内地市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。
辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid是2022年医保谈判的焦点。
是否进入医保目录，谈判价格是多少？一系列疑问，从谈判前，一路贯穿了4个谈判日。特别是在1月8日（最后一个谈判日），关于Paxlovid的谈判消息“霸屏”，牵动着行业内外的神经。
8日晚，国家医保局亲自下场“辟谣”。
据其微信公众号消息，今年共有阿兹夫定片、Paxlovid、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。
其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
文章称，对于Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等（《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的所有治疗性药物），医保将临时性支付到2023年3月31日。
据《每日经济新闻》记者了解到的信息，1月7日，从早上8：30入场到13：20离开，辉瑞应该是2022年医保谈判中耗时最久的企业。
根据现行药品谈判规则，现场谈判先由企业方报价，企业方有两次机会报价并确认。
如企业第二次确认后的价格高于医保方谈判底价的115%（不含），谈判失败，自动终止；如企业第二次确认后的价格不高于医保方谈判底价的115%，进入双方磋商环节。
