文 | 邢颖
IMA集团于1月11日宣布已完成对Clinical Trials of America（CTA）的收购，该公司为IMA带来了位于路易斯安那州和北卡罗来纳州的四个新的独立站点和六个嵌入式站点。
总部位于洛杉矶门罗的CTA将继续运营，其现有的领导层，调查人员和工作人员将继续留在原部门，由其前首席执行官兼总裁Jeb Andrews博士领导，交易条款未披露。
IMA 集团总部位于纽约州塔里敦，在全美设有办事处，旗下IMA临床研究是由医生创立的综合临床研究中心网络，专门从事多个治疗领域的II-IV期临床试验。
该交易是IMA集团临床研究部门自2018年以来完成的第七次收购，也是公司同期的第15次收购。之前的收购主要集中在关键的区域工人赔偿IME和案例管理公司，以及行为健康和其他筛查和社会保障残疾评估公司。战略计划和有机增长有助于将公司定位为外包医疗保健评估和临床研究服务的领先独立提供商之一。
凭借CTA在心脏病学，胃肠病学，皮肤病学，疫苗，家庭医学和精神病学方面的深厚治疗专业知识，IMA临床研究将增加了规模和多样性，并进一步扩大IMA临床研究在东南部的范围。
该公司的创新研究能力还将有助于加速启动和患者招募，并为更多患者提供更广泛的试验机会，以治疗其他疾病状态，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH），高血压，心房颤动，哮喘和戒烟。
Mordor Intelligence报告显示，年北美临床试验市场在预测期（2023年~2028年）内预计将以8.1%的复合年增长率增长。
COVID-19大流行的出现对世界经济和医疗保健系统产生了不利影响。全球的封锁影响了药品、医疗设备和生物技术产品的供应链。另一方面，药物研究和开发已成为焦点。世界各地的所有政府机构和医疗保健参与者都更加关注支持COVID-19预防、诊断和治疗方法的开发。这导致专注于COVID-19药物的临床试验数量增加，这主要有利于市场增长。
北美临床试验市场按阶段（I期，II期，III期和IV期），设计（治疗研究和观察性研究）和地理（美国，加拿大和墨西哥）进行细分。由于北美地区临床试验数量的增加、制药行业的高研发支出以及疾病的患病率上升，市场将呈现快速增长。
北美地区不断增长的人口具有不同的疾病特征，随着时间的推移而增加，预计这将促进新疾病或罕见疾病的临床试验。因此，患有特定疾病的患者数量，将刺激生物制药公司对疾病细分市场的临床试验进行更多投资。
根据美国国家医学图书馆的数据，截至 2022 年 9 月，美国有大约 13，323 项不同阶段的癌症适应症临床试验。过去几年，制药公司的研发（R&D）支出也在稳步增长。这主要是由于许多专利到期，[hr1]许多制药公司将别无选择，只能开发新药。因此，这些公司在研发上投入更多资金，通过临床试验加速药物的开发，从而扩大整体市场。
IMA集团总裁兼首席执行官Mark Weinberger博士针对此次对于CTA的收购介绍：“CTA非常适合加入IMA组织，可扩大我们的临床网络并增加大型的、可扩展的研究业务，进一步使我们与申办者和合同研究组织（CRO）区分开来，有助于实现快速启动、注册和高质量临床研究结果，我们的临床研究部门在过去三年中增长了300%以上。”
编辑：海若镜
